Les remaniements chromosomiques : Fusion des chromosomes

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Fusion des chromosomes

L’examen de caryotypes d’individus phénotypiquement normaux peut révéler l’existence d’anomalies dans la répartition du matériel chromosomique, sans qu’il y ait de modification quantitative. Des chromosomes entiers peuvent se retrouver à une place qui n’est pas celle attendue. Le nombre de chromosomes peut se trouver ainsi réduit de façon significative. On parle alors de translocation robertsonienne . Le caryotype passe en fait par un état intermédiaire où la ploïdie n’est pas changée mais où la distribution des bras longs sur les différents chromosomes est modifiée avec formation de petites unités d’hétérochromatine. Celles-ci ont ensuite toutes les chances d’être perdues lors de la formation des gamètes dans la mesure où leur appariement avec des séquences homologues se fera difficilement du fait de leur petite taille. Cette perte reste cependant viable du fait qu’elle concerne une quantité infime d’information. Les chromosomes éliminés sont en effet composés essentiellement d’hétérochromatine, rarement exprimée. Chez les Angiospermes, il semble que de nombreuses espèces peuvent être reliées de la sorte en particulier dans les genres Luzula, Carex et Crépis (Briggs & Walters 1997)